Skip to content

Від традицій давнини до сучасності...

 (096) 053-45-90

Pfizer і BioNTech ініціюють постійне подання для отримання дозволу на екстрене використання своєї вакцини проти COVID-19 для дітей від 6 місяців до 4 років після запиту FDA США

Оскільки кількість випадків захворювання на COVID-19 у дітей перевищила 10 мільйонів і на запит FDA, компанії надали доступні дані про…

Стратегічна консультативна група експертів ВООЗ з імунізації оновлює рекомендації щодо бустерів та вакцин проти COVID-19 для дітей

Нове керівництво продовжує приділяти пріоритет повному захисту найбільш уразливих верств населення і відображає докази зниження ефективності та збільшення кількості вакцин…

Pfizer ділиться ефективністю нового препарату для перорального лікування COVID-19 проти варіанту Omicron

НЬЮ-ЙОРК, 18 січня 2022 р. – Pfizer Inc. (NYSE: PFE) сьогодні поділилася результатами багатьох досліджень, які демонструють ефективність нірматрелвіру in vitro , активного основного інгібітора…

Sanofi і GSK оголошують позитивні попередні дані про ревакцинацію для свого кандидата на вакцину проти COVID-19 і продовження фази 3 випробування згідно з рекомендацією незалежної Ради моніторингу

Sanofi і GSK оголошують позитивні попередні дані про ревакцинацію для свого кандидата на вакцину проти COVID-19 і продовження фази 3…

Pfizer та Biontech отримали позитивний відгук CHMP щодо Comirnaty® для дітей віком від 5 до 12 років у Європейському Союзі

НЬЮ-ЙОРК і МАЙНЦ, Німеччина , 25 листопада, 2021 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, «Pfizer») і BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) сьогодні оголосив, що Комітет з лікарських засобів для людського…

Нові аналізи двох досліджень фази III AZD7442 COVID-19 у групах високого ризику підтверджують надійну ефективність та довгострокову профілактику

Окреме дослідження показало зниження ризику важкої форми COVID-19 або смерті на 88% при лікуванні протягом трьох днів після появи симптомів…

Новий кандидат на оральну противірусну терапію від Covid-19 від Pfizer знизив ризик госпіталізації або смерті на 89% у проміжному аналізі фази 2/3 дослідження EPIC-HR

П'ятниця, 05 листопада 2021 року - 06:45 Було встановлено, що PAXLOVID™ (PF-07321332; ритонавір) знижує ризик госпіталізації або смерті на 89% порівняно…

Pfizer і Biontech оголошують дані випробувань фази 3, які показують високу ефективність бустерної дози вакцини проти Covid-19

Перші результати будь-якого рандомізованого контрольованого випробування вакцини проти COVID-19 демонструють відносну ефективність вакцини 95,6% проти захворювання протягом періоду, коли дельта…

Back To Top